Sapresti riconoscere l’Ipofosfatasia nei tuoi pazienti?
Individuare precocemente una patologia rara può fare la differenza nel percorso di cura del paziente, soprattutto quando i segnali clinici possono sovrapporsi a quelli di altre condizioni più comuni.
Per questo la SICuPP promuove HPP ConnectCare: uno spazio riservato a noi pediatri per approfondire l’Ipofosfatasia (HPP) e confrontarsi con specialisti di riferimento della propria regione.
Potrai accedere ogni volta che ne avrai bisogno a:
- contenuti di approfondimento
- videopillole a cura di specialisti
- servizio di consulto tra medici per un confronto
Acquisire familiarità con l’HPP prima che si presenti un caso clinico ti permetterà di riconoscere precocemente la patologia e orientare la diagnosi.
Il progetto, rivolto per ora ad alcune regioni italiane (Piemonte, Lombardia, Toscana, Emilia Romagna, Lazio, Campania, Puglia e Sicilia), è strutturato in due fasi complementari, pensate per rafforzare il ruolo del pediatra di famiglia nel riconoscere precocemente i segni della patologia rara e attivare la rete di gestione condivisa con gli specialisti del settore.
Nel sito dedicato troverai due sezioni:
1- FORMAZIONE ONLINE
- Materiale informativo Schede sintetiche e riassuntive, video per conoscere la patologia
- Segnali clinici di allarme e red flags per la diagnosi precoce
2 – TELEMEDICINA E CONFRONTO CON ESPERTI
- Presentazione del caso attraverso un questionario che verrà valutato dall’ esperto
- Nel caso di conferma del sospetto attivazione del teleconsulto sul portale dedicato
Se lavori in (Piemonte, Lombardia, Toscana, Emilia-Romagna, Lazio, Campania, Puglia e Sicilia) e non lo hai ancora fatto, registrati sul sito dedicato!
